O Alzheimer é um transtorno neurodegenerativo que afeta a memória, a linguagem e a orientação espaço-temporal do paciente. É reconhecido pela OMS (Organização Mundial da Saúde) como a principal causa da demência.
O teste, aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) , é prescrito somente por médicos e está sendo oferecido por enquanto apenas de maneira privada, com planos de ser integrado a planos de saúde e ao SUS (Sistema Único de Saúde) ainda em 2026.
O exame é feito a partir da identificação da presença da proteína p-tau217 no sangue, um biomarcador de processos característicos do Alzheimer.
Eduardo Zimmer, chefe do departamento de Pesquisa da Unidade de Neurociência do Hospital Moinhos de Vento e responsável por implementar a novidade, afirmou que os resultados obtidos demonstram uma alta acurácia do exame, mas que ele deve ser analisado junto a outros recursos para o fechamento de um diagnóstico.
Atualmente, o Alzheimer é identificável por métodos mais caros e invasivos, como a punção lombar para coleta de líquido cefalorraquidiano e a tomografia. O novo teste representa um avanço no tratamento do Alzheimer ao proporcionar um diagnóstico menos invasivo aos pacientes.
