A decisão foi publicada nesta 2ª feira (19.out.2026) no Diário Oficial da União .
Em nota, a Anvisa informou que a própria empresa detentora do registro do produto, Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., identificou no mercado unidades dos lotes com características divergentes das do medicamento original.
A suspeita é de que os produtos sejam falsificados.
Este texto foi publicado originalmente pela Agência Brasil , em 19 de outubro de 2026. O conteúdo é livre para republicação, citada a fonte, e foi adaptado para o padrão do Poder360 .
