# 'Tive câncer aos 6 anos, aos 7 e novamente aos 12': a história de uma paciente com síndrome genética rara - Seção: Brasil - Fonte: G1 (https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2026/10/22/tive-cancer-aos-6-anos-aos-7-e-novamente-aos-12-a-historia-de-uma-paciente-com-sindrome-genetica-rara.ghtml) - Publicado em: 2026-10-22T03:00:00.000Z - URL: https://www.itatiba1.com.br/noticia/1295168-tive-cancer-aos-6-anos-aos-7-e-novamente-aos-12-a-historia-de-uma-paciente-com > Isabel Teixeira revela diagnóstico de síndrome genética que aumenta risco de câncer Uma alteração genética herdada marcou a vida da auxiliar de farmácia Andréa Domingues desde a infância. Aos 6 anos, ela recebeu o primeiro diagnóstico de câncer e precisou enfrentar a doença novamente, aos 7 e 12. A sequência de tumores acabou levando à descoberta de uma condição rara, a síndrome de Li-Fraumeni, que aumenta significativamente o risco de diversos tipos de câncer ao longo da vida. "A primeira vez que eu tive o câncer, eu tinha 6 anos. Foi um câncer de suprarrenal, ele pesou 3 quilos", relembra. "Depois ele apareceu no rim, fiz a cirurgia e retirei o rim esquerdo. Quando eu tinha 12 anos, ele apareceu novamente no pulmão e aí eu tirei um terço do pulmão direito." A história de Andréa ilustra os desafios enfrentados por pessoas que convivem com a síndrome de Li-Fraumeni, uma alteração hereditária causada por mutações no gene TP53, conhecido pelos especialistas como o "guardião dos genes". Quando esse mecanismo de proteção falha, o organismo perde parte da capacidade de impedir o crescimento desordenado de células tumorais. Você não herda o câncer, herda o risco: entenda a síndrome de Li-Fraumeni, diagnosticada em Isabel Teixeira 'Tive câncer aos 6 anos, aos 7 e novamente aos 12': história de uma paciente com síndrome genética rara Diagnóstico precoce e vigilância constante Desde os episódios de câncer na infância e adolescência, Andréa passou a seguir uma rotina rigorosa de monitoramento. O acompanhamento inclui exames periódicos capazes de identificar eventuais tumores ainda em estágios iniciais. Ressonâncias anuais, ultrassonografias e exames de saguem fazem parte da rotina de tratamentos. Desde que iniciou o protocolo, nenhum novo turmo foi detectado. Segundo especialistas que acompanham pacientes com a síndrome, o rastreamento frequente é uma das principais ferramentas para aumentar a sobrevida. A recomendação é que os exames sejam realizados nos intervalos definidos pelos protocolos médicos, mesmo na ausência de sintomas. "Aqueles que aderem ao rastreamento, que aceitam fazer os exames da forma que é preconizado, viveram mais do que quem não aceitou e deixou para fazer exames só quando sentiu algum sintoma que já era um tumor", afirma uma das especialistas ouvidas pela reportagem. O resultado desse acompanhamento rigoroso aparece nos exames de Andréa: desde que iniciou o protocolo de vigilância, nenhum novo tumor foi detectado. 'Tive câncer aos 6 anos, aos 7 e novamente aos 12': história de uma paciente com síndrome genética rara Uma herança genética, não uma sentença A síndrome de Li-Fraumeni está associada a um risco aumentado de câncer, mas especialistas destacam que o diagnóstico não representa uma certeza de que a doença irá surgir. "Você não herda câncer e você não herda uma certeza. Você herda um risco", explica a médica Maria Isabel, que há mais de três décadas estuda a síndrome. A condição ganhou atenção especial no Brasil porque uma mutação específica é encontrada com frequência maior do que em outros países, especialmente nas regiões Sul e Sudeste. Pesquisadores investigam como essa alteração genética se espalhou ao longo das gerações e tentam dimensionar seu impacto na população brasileira. 'Tive câncer aos 6 anos, aos 7 e novamente aos 12': história de uma paciente com síndrome genética rara O desafio de ampliar o acesso Apesar de o Sistema Único de Saúde (SUS) oferecer serviços especializados para testagem genética e acompanhamento em alguns centros de referência, muitos pacientes ainda não sabem que carregam a mutação. Especialistas defendem que perguntas simples sobre histórico familiar de câncer durante atendimentos nas unidades básicas de saúde podem ajudar a identificar pessoas com maior risco e encaminhá-las para avaliação especializada. Para a médica Maria Isabel, o conhecimento sobre a síndrome permite transformar a forma de lidar com a própria saúde. Em vez de viver à espera da doença, ela aposta na prevenção e no diagnóstico precoce. "'A ideia que você tem uma síndrome não é para ser um peso, é para ser uma grande oportunidade para a gente poder diagnosticar precocemente o câncer e prevenir", ressalta. 'Tive câncer aos 6 anos, aos 7 e novamente aos 12': história de uma paciente com síndrome genética rara ISSO É FANTÁSTICO O podcast Isso É Fantástico está disponível no g1 e nos principais aplicativos de podcasts, trazendo grandes reportagens, investigações e histórias fascinantes em podcast com o selo de jornalismo do Fantástico: profundidade, contexto e informação. Siga, curta ou assine o Isso É Fantástico no seu tocador de podcasts favorito. Todo domingo tem um episódio novo. 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